بروس ويليس زوجة، إيما همنغ ويليسجلس لإجراء مقابلة عاطفية حول نضال الممثل مع الخرف – وكشفت أنها طلبت العلاج للاكتئاب بعد تشخيصه.
تحدث المؤلف ، 47 ديان سوير خلال ABC Special إيما وبروس ويليس: الرحلة غير المتوقعة، التي بثت يوم الثلاثاء 26 أغسطس. قالت إيما إنها “تفقدها” بعد التشخيص وشعرت “بمفردها” و “معزولة جدًا”.
شاركت إيما أنها تحولت إلى خبراء للمساعدة أثناء التنقل في حالة زوجها وصراعات الصحة العقلية الخاصة بها ، وجلبت مقدمي الرعاية للمساعدة في تميل إلى بروس على مدار الساعة.
الآن ، ركزت على تسليط المزيد من الضوء على المرض والعلاج ، والعثور على مجتمع من الأشخاص الذين يشاركونها “خيط مشترك” معها.
وقالت: “هذا هو الدافع الكامل بالنسبة لي لرفع الوعي حول هذا المرض ، لأننا نريد عائلات ، نريد أن يتمكن الناس من تشخيصهم في وقت مبكر ، عندما يتمكنون من المشاركة في هذه التجارب” ، على أمل أن يتذكر الناس “مرض نادر يعاني بروس ويليس” ويشعرون بالوحدة في سعيهم للحصول على إجابات.
كشفت إيما أنها توصلت إلى قائمة من النصائح للأصدقاء والعائلة من الأشياء العملية الصغيرة التي يمكن أن تساعد مقدم الرعاية على مدار اليوم.
وقالت: “نحن محظوظون للغاية بما فيه الكفاية بحيث يمكننا تحمل تكاليف الرعاية والعديد من العائلات غير قادرة على ذلك. تقديم الرعاية الرسمية فلكية ، ومع ذلك فهي تستحق كل قرش”.
في مارس 2022 ، عائلة بروس – بما في ذلك إيما ، بناته ، رومرو كشافو تالوله، مابل وإيفلين ، وزوجته السابقة ديمي مور – أعلن تشخيص فقدان القدرة على الكلام مع تقاعده من التمثيل.
وقالت العائلة في بيان في ذلك الوقت: “بالنسبة لمؤيدي بروس المذهلين ، كأسرة أردنا أن نشارك أن بروس المحبوب لدينا يعاني من بعض المشكلات الصحية وتم تشخيص إصابته مؤخرًا بفقدان فقدان القدرة على الكلام ، مما يؤثر على قدراته المعرفية”. “كنتيجة لهذا ومع الكثير من الاهتمام ، يبتعد بروس عن المهنة التي كانت تعني الكثير بالنسبة له.”
اعترفت الأسرة بـ “الوقت الصعب حقًا” لكنها شددت على أنها كانت “تقدر حبك والتعاطف والدعم المستمر”.
وخلص البيان إلى أن “نحن ننتقل إلى هذا كوحدة عائلية قوية ، وأردت إحضار معجبيه لأننا نعرف مقدار ما يعنيه لك ، كما تفعل معه. كما يقول بروس دائمًا ،” نعيش الأمر “، ونخطط معًا للقيام بذلك.”
بعد مرور عام تقريبًا ، شاركت العائلة تحديثًا على حالة Bruce.
“منذ أن أعلننا عن تشخيص بروس لفقدان القدرة على الكلام في ربيع عام 2022 ، تقدمت حالة بروس وأصبح لدينا الآن تشخيصًا أكثر تحديداً: الخرف الجبهي (المعروف باسم FTD)” ، كتبوا في بيان في يوم 2023 في فبراير / شباط عبر جمعية التنكس الواجب. “لسوء الحظ ، فإن التحديات التي تواجه التواصل ليست سوى أعراض واحدة لمرض بروس. في حين أن هذا مؤلم ، إلا أنه من المريح أن يكون لديك تشخيص واضح أخيرًا.”
بينما كان بروس يقاتل من الخرف الجبهي الصدغي ، كانت العائلة تأمل في أن تركز أي اهتمام وسائل الإعلام على تسليط الضوء على هذا المرض الذي يحتاج إلى مزيد من الوعي والبحث “، مضيفًا أن بروس” يؤمن دائمًا باستخدام صوته في العالم لمساعدة الآخرين ، ورفع الوعي حول القضايا المهمة بشكل علني وخاصة “.
وتابعوا: “نحن نعلم في قلوبنا أنه – إذا استطاع اليوم – فإنه يريد الرد من خلال جذب الانتباه العالمي والترابط مع أولئك الذين يتعاملون أيضًا مع هذا المرض المنهك وكيف يؤثر الكثير من الأفراد وعائلاتهم”.
سئلت إيما عما إذا كان بإمكانها إجراء محادثة مع بروس ، ماذا ستطلب منه.
وقالت: “فقط كيف يفعل ، (إذا كان) على ما يرام ، فهو على ما يرام. إذا كان هناك أي شيء يمكننا القيام به لدعمه بشكل أفضل. أحب حقًا معرفة ذلك. إذا كان خائفًا. إذا كان قلقًا على الإطلاق”. “أنت تعرف ، أود فقط أن أكون قادرًا على ذلك ، فقط لإجراء محادثة معه.”
إذا كنت أنت أو أي شخص تعرفه يكافح أو في أزمة ، فإن المساعدة متوفرة. اتصل أو نص 988 أو الدردشة على 988Lifeline.org.