ربما ولدت معها ، ربما يكون … التحسين الوراثي؟
سيتمكن الآباء المحتملين الذين يستخدمون الإخصاب في المختبر (IVF) قريبًا من اختيار الأجنة بناءً على مخاطرهم المحتملة للأمراض – بما في ذلك الأمراض التي تتطور لاحقًا في الحياة – وذلك بفضل خدمة بقيمة 5،999 دولارًا التي أعلنتها شركة التكنولوجيا الحيوية الأمريكية هذا الأسبوع.
وقال كيان ساديغي ، مؤسس ورئيس التنفيذيين لجينوميات النواة ، في بيان “قبل أن يكون هناك نبضات ، هناك الحمض النووي”. “يمكن لملف واحد يحتوي على الحمض النووي والعلامات الوراثية أن يخبرك بمستقبل طفلك أكثر من أي اختبار آخر يمكن أن يركضه الطبيب في هذه المرحلة.”
ما هو التلقيح الاصطناعي؟
يتضمن علاج الخصوبة الشهير إزالة البيض من المبيضين للمرأة وتخصيبها بالحيوانات المنوية في المختبر.
يتم وضع الجنين الناتج – الذي يمكن تجميده أو الطازجة – في الرحم ، حيث نأمل أن يزرع في جدار الرحم ويثير الحمل.
قبل الزرع ، تقوم العديد من عيادات التلقيح الاصطناعي بالفعل بفحص أجنة التشوهات الوراثية – مثل الكروموسومات الإضافية أو طفرات الجينات – التي يمكن أن تؤدي إلى زرع فاشل أو حالات الإجهاض أو العيوب الخلقية أو الاضطرابات الموروثة.
لكن الخدمة الأولى من نوعها من Nucleus Genomics تأخذ الأمور خطوة إلى الأمام.
بناء-بابي
أطلقت الشركة للتو Nucleus Merryo ، وهي منصة برمجيات جديدة تتيح للآباء المحتملين البحث في أعماق المخطط الوراثي الكامل لأجنةهم قبل اختيار أي واحد للزرع.
تتيح الأداة لمرضى التلقيح الاصطناعي مقارنة الحمض النووي الذي يصل إلى 20 أجنة ، وفحصهم لأكثر من 900 حالة – بما في ذلك مرض الزهايمر ، ومرض السكري من النوع 2 ، وأمراض القلب وعدة أشكال من السرطان.
لا يتوقف عند هذا الحد.
يشير البرنامج أيضًا إلى حالات الصحة العقلية المحتملة مثل الاكتئاب والفصام وحتى تصنيف السمات المعرفية مثل الذكاء.
يمكن للوالدين أيضًا إلقاء نظرة على الميزات التجميلية والجسدية ، من الارتفاع والصلع ومؤشر كتلة الجسم إلى العين ولون الشعر.
الشركة ليست واعدة الكمال.
بدلاً من ذلك ، يولد البرنامج ما يسمى درجة المخاطر المتعددة الجينات التي ستمنح الوالدين احتمال أن يكون الجنين قد يطور سمات أو أمراض معينة.
في النهاية ، الأمر متروك للوالدين لتحديد الصفات التي تهمهم أكثر. لأولئك الذين يتطلعون إلى فك تشفير النتائج ، تتوفر جلسات الاستشارة الوراثية.
وقال ساديغي لصحيفة وول ستريت جورنال: “لقد زادت الحياة بشكل كبير خلال الـ 150 عامًا الماضية”. “يمكن أن يؤدي اختبار الحمض النووي للتنبؤ بالحدوث والحد من الأمراض المزمنة مرة أخرى.”
عصر جديد من التكنولوجيا الإنجابية
هذه الممارسة ، المعروفة باسم فحص الجنين المتعدد الجينات ، مثيرة للجدل بالفعل في العالم الطبي ، وفقًا لتقرير نشره مركز بيتري فوم في كلية الحقوق بجامعة هارفارد.
يحذر النقاد من أن السماح للوالدين بفحص الأجنة لمخاطر مثل الاكتئاب أو مرض السكري قد يعمق وصمة العار والتمييز ضد الأشخاص الذين يعيشون مع تلك الظروف.
وفي الوقت نفسه ، يجادل المدافعون عن الإعاقة بأنه يعزز الفكرة الضارة بأن الإعاقة هي شيء يجب إصلاحه ، وليس جزءًا طبيعيًا من التنوع البشري.
وعندما يتعلق الأمر باختيار الأجنة للسمات مثل الذكاء أو الرياضية ، يقول النقاد إننا ننزلق إلى أراضي مصممة الأطفال – وهو شكل حديث من تحسين النسل الذي يفضل عدم المساواة في الرعاية الاجتماعية والصحية.
ومع ذلك ، يبدو الجمهور مفتوحًا لبعض جوانب التكنولوجيا.
وجدت دراسة استقصائية 2023 أن 77 ٪ من الأميركيين يدعمون استخدامه لفحص الأجنة من أجل احتمال تطوير ظروف جسدية معينة ، في حين أن 72 ٪ من الفحص الخلفي لمخاطر الصحة العقلية.
يجادل المؤيدون بأنه لا يختلف عن التطعيم – أداة وقائية ، وليس حكمًا على أولئك الذين يعانون من الحالة.
ولكن عندما يتعلق الأمر بالسمات غير الطبية ، ينخفض الدعم بسرعة: فقط 36 ٪ من أجنة فحص الظهر للسمات السلوكية و 30 ٪ فقط للميزات المادية مثل الطول أو لون العين.
