يقول ريان رينولدز إنه يعلم ابنته جيمس دروسًا من فيلم مايكل جيه فوكس “الذكي للغاية”

ريان رينولدز يستخدم مايكل جيه فوكس العمل على تدريس بعض دروس الحياة الرئيسية لابنته الكبرى جيمس.

“في العام الماضي شاهدت العودة إلى المستقبل مع ابنتي (آنذاك) البالغة من العمر 8 سنوات. لقد أصبح فيلمها المفضل”، كتبت رينولدز، 47 عامًا، في يوم الأربعاء الموافق 17 أبريل، تكريمًا لفوكس، 62 عامًا، لجهودها. وقت قائمة المئة الأشخاص الأكثر تأثيراً لعام 2024. “وفي الوقت الحالي، هذا يكفي بالنسبة لي – ولها. طفل آخر من جيل آخر يرى ما رأيته.

قالت رينولدز إنه على الرغم من أن جيمس “ليس لديه أي فكرة” فإن صديق والدها هو الرجل الذي لعب دور مارتي ماكفلي، إلا أنه في الواقع على معرفة جيدة بالممثل. ووصفه رينولدز بأنه “مضحك” و”دافئ” و”وسيم” و”ذكي للغاية”، وأشار إلى أنه “محظوظ” بوجود فوكس في حياته. (رينولدز هو أب لأربع فتيات، يتقاسمهن مع زوجته بليك ليفلي: جيمس، إينيز، 7 سنوات، بيتي، 4 سنوات، وابنة رابعة، 14 شهرًا).

وتابع رينولدز: “لست بحاجة لتعليم ابنتي مستوى التعاطف الذي أتقنه مايك”. “أو علمها كيف تروي القصص بالطريقة التي يروي بها مايك القصص. أريد أن أعلمها أنه لا بأس بالسقوط كثيرًا. إنها أفضل طريقة على الإطلاق لمعرفة أنك تطير.”

تم تشخيص إصابة فوكس بمرض باركنسون أثناء التصوير دوك هوليوود في عام 1991 عن عمر يناهز 29 عامًا. وجاء التشخيص بعد أن أصيب برعشة في إصبعه الخنصر وطلب استشارة طبيب أعصاب، وفقًا لموقع مؤسسة مايكل جيه فوكس.

أثناء تفكيره في إعجابه بصديقه القديم، أشار رينولدز إلى أن فوكس “يسقط كثيرًا” – ولكن ليس فقط بسبب مرضه.

وكتب رينولدز: “إنه يسقط كثيراً لأنه لا يخشى الطيران”، كاشفاً أن الثنائي التقيا قبل 17 عاماً. “لقد شاهدته يرفع مستوى الهدف والعاطفة. سيكون من الكسل نوعًا ما وصفه ببساطة بأنه أعظم بطل لأبحاث مرض باركنسون على هذا الكوكب. إنه الشخص الذي ساعد والدي، إلى جانب الملايين من الآخرين، على تقليل الشعور بالوحدة.

والد رينولدز, جيمس تشيستر رينولدزتوفي عام 2015 بعد صراعه مع مرض باركنسون.

وتابع قائلاً: “سيكون من الكسل نوعًا ما أن نعتبر (فوكس) ببساطة نجمًا سينمائيًا ساهم في تشكيل حياة الناس في جميع أنحاء الكوكب بذكاء كهربائي فريد وسحر مدرك لذاته. إنه مجموع هذه الأجزاء الجميلة. وغيرها الكثير.”

بعد عامين من تشخيص حالته، بدأ فوكس في الدعوة إلى علاج للمرض، وأسس مؤسسة مايكل جيه فوكس في عام 2000. ومنذ ذلك الحين، قام برفع مستوى الوعي وإجراء أبحاث بقيمة تزيد عن 2 مليار دولار. وفي مايو 2023، أصدر فيلمه الوثائقي، ما زالحيث استذكر فيه مسيرته التمثيلية الشابة للتجارب والانتصارات في حياته المهنية والشخصية بعد تشخيص حالته.

وقال فوكس حصريًا: “قررت إنشاء هذا الفيلم الوثائقي لعدة أسباب، أولًا كان نشر الوعي حول هذا المرض مهمًا جدًا بالنسبة لي لسنوات وأردت مواصلة هذا العمل من خلال الفيلم”. لنا أسبوعيا قبل الافراج عن الوثيقة. “والثاني هو لجماهيري. لقد كانوا، جنبًا إلى جنب مع عائلتي، السبب الذي جعلني قادرًا على الاستمرار. كما أقول، لقد أعطاني معجبي الحياة وأردت أن أكون منفتحًا بشأني”.

وفي نفس الشهر، فوكس وزوجته، تريسي بولان، حضر حفل A Country Thing Happened on the Way to Cure Parkinson الموسيقي الخيري في ناشفيل، حيث تحدث فوكس عن سبب عدم توقفه عن القتال من أجل العلاج.

وقال: “بعد 35 عامًا أو ما شابه منذ تشخيص إصابتي، هذه هي حياتي فقط ولا أفكر فيها كثيرًا”. الترفيه الليلة في الموعد. “أنا لا أفكر حتى في (الأمر).” باستثناء أنني أفكر فيما سنفعله كمجتمع لمعرفة ذلك وإيجاد علاج – وفي غياب العلاج، (إنشاء) مراكز علاج رائدة حقًا.

وأضاف فوكس أن تفانيه في القضية هو مجرد نتاج لكيفية “بنيته” كشخص، مشيرًا إلى أن أبحاث باركنسون تذهب إلى ما هو أبعد من مجرد مساعدة نفسه.

وقال: “أنا بالضرورة أحاول اكتشاف ذلك من أجلي، وأنا أفهمه من أجل الجميع”. “ولكن هذا هو ما هو عليه. لقد كانت حياتي رحلة رائعة وستظل رحلة رائعة. ومن خلال كل التحديات، يأتي مع كل الأشياء الجيدة.