هل وجد الباحثون علامة تشخيصية جديدة؟

العلامة الحيوية الجديدة التي اكتشفها العلماء من خلال هذه الدراسة هي جزيء يسمى miR-519a-3p، وهو نوع من ميكرورنا ترتبط ارتباطًا مباشرًا بالتعبير عن بروتين البريون الخلوي.

وأوضح ديل ريو أن “هذه الأنواع من الجزيئات عبارة عن أجزاء قصيرة من الحمض النووي الريبوزي (RNA) تلعب دورًا مهمًا لأن وظيفتها تتمثل في إسكات التعبير الجيني لجينات معينة على مستوى الرنا المرسال”. إم إن تي.

“وبهذه الطريقة، يتحكمون في مستويات العديد من البروتينات في أنواع الخلايا المختلفة. وأشار إلى أن هناك أدلة قوية على أن التغييرات في التعبير عن “عناصر التحكم” هذه يمكن أن تؤثر على عمليات مثل السرطان وغيره من الأمراض.

لمعرفة ما إذا كان miR-519a-3p هو بالفعل علامة حيوية لمرض الزهايمر وليس أمراض التنكس العصبي الأخرى، قاموا بمقارنة مستويات العلامات الحيوية في عينات من أماكن أخرى. اعتلال التاووباثي ومرض باركنسون.

وأفاد العلماء أن هذا يؤكد أن التغييرات في miR-519a-3p كانت خاصة بمرض الزهايمر.

وقال ديل ريو: “بالنسبة لأطباء الأعصاب، من المهم للغاية أن يحددوا بوضوح الأمراض التي يواجهونها”. “في بعض الأحيان تكون هناك عمليات اعتلال مصاحب حيث يمكن أن يعاني المريض من أكثر من مرض واحد في نفس الوقت.”

“في حالتنا، ما أردناه هو العثور على علامة حيوية يمكن تعديلها حصريًا في مرض الزهايمر، بحيث لا يتم تغييرها في أمراض أخرى. وهذا مهم لتوليد بصمات محددة لكل مرض لتحقيق تشخيص أفضل.

نظرًا لعدم وجود علاج حاليًا لمرض الزهايمر، فقد أظهرت الأبحاث السابقة أن التشخيص المبكر للحالة يمكن أن يساعد في علاجه علاج الأعراض و تباطؤ تطور المرض.

ويعتقد الباحثون في هذه الدراسة أن نتائج العلامات الحيوية التي توصلوا إليها قد تساعد في توفير تشخيص أكثر دقة في المراحل المبكرة من مرض الزهايمر.

قال ديل ريو:

“لقد تم تنفيذ النتائج التي حصلنا عليها على مستوى الدماغ حتى الآن. ومع ذلك، تم العثور على هذا ميرنا أيضا في الدم. التحدي الأكثر أهمية الذي يواجهنا الآن هو تطوير التكنولوجيا اللازمة للكشف عن التغيرات الصغيرة التي من شأنها أن تسمح لنا بتحديد الوجود المبكر لمرض الزهايمر في العينات التي يتم الحصول عليها بشكل روتيني في المستشفيات. وفي هذا الصدد، لا نستبعد الجمع بين هذه الدراسات ودراسات أخرى نجريها على جزيئات miRNA مختلفة لتطوير هذا التوقيع المبكر للمرض.

وأضاف: “نحن الآن بحاجة إلى العمل مع مجموعات المرضى بدعم من المجموعات السريرية لتطوير التقنيات وتكييفها وتحسينها لاكتشاف هذه التغييرات في المراحل التي لا تظهر عليها أعراض المرض”.

بعد مراجعة هذه الدراسة، قالت كارين د. سوليفان، الحاصلة على درجة الدكتوراه، وABPP، وأخصائية علم النفس العصبي المعتمدة، ومالكة I CARE FOR YOUR BRAIN، وزميلة Reid Healthcare Transformation Fellow في FirstHealth of the Carolinas في بينهيرست، كارولاينا الشمالية، إم إن تي وهي تأمل دائمًا أن ترى أبحاثًا جديدة قد تساعدنا في تشخيص مرض الزهايمر في أقرب مرحلة ممكنة.

وأوضح سوليفان: “الوقت هو الدماغ، فكلما طال انتظار الشخص للحصول على تشخيص دقيق للخرف، كلما تم إهدار المزيد من الوقت لتخصيص العلاجات بهدف تحقيق الاستقرار”.

وقالت لنا: “لقد عرفنا منذ بعض الوقت أن عملية المرض الفسيولوجي لمرض الزهايمر تحدث قبل عقود من ظهور الأعراض السريرية لمشكلة التعلم الجديد والذاكرة قصيرة المدى”.

وأشار سوليفان: “هذا هو المكان الذي نريد جميعًا أن يحدث فيه التقدم – في أقرب وقت ممكن قبل أن نفقد شبكات خلايا الدماغ ويصبح الضرر غير قابل للإصلاح”.

إم إن تي تحدثت أيضًا مع مانيشا باروليكار، FACP، AGSF، CMD، مديرة قسم أمراض الشيخوخة والمديرة المشاركة لمركز فقدان الذاكرة وصحة الدماغ في المركز الطبي بجامعة هاكنساك في نيوجيرسي، والتي لم تشارك أيضًا في هذه الدراسة.

ويتفق باروليكار مع أهمية وجود المزيد من الأدوات لتشخيص مرض الزهايمر في مرحلة مبكرة بدون أعراض.

وقالت لنا: “سيسمح هذا بالتدخلات المبكرة والدعم للمرضى ومقدمي الرعاية”. “نحن مستمرون في البحث عن علاجات فعالة لمرض الزهايمر. يمكن أن يساعد تحديد المؤشرات الحيوية المختلفة في فهم الفيزيولوجيا المرضية، مما سيساعدنا في تحديد العلاجات الفعالة.

وأضاف الخبير: “من المثير رؤية مؤشرات حيوية مختلفة للمساعدة في التشخيص المبكر – وهذا سيسمح لنا بمواصلة إحراز التقدم في الحصول على علاج فعال لهذا المرض المدمر الذي يؤثر على ملايين الأشخاص”.