اختر منطقتك 
حالة الطقس 
سلمى بليركانت المعاناة الصحية التي واجهتها طوال حياتها علامات على الإصابة بالتصلب المتعدد، ولم يعترف الأطباء بها حتى بلغت الأربعينيات من عمرها.
قال بلير، 53 عامًا، في قمة Flow Space لصحة المرأة في وقت سابق من هذا الشهر: “لقد تم تشخيص إصابتي بمرض التصلب العصبي المتعدد الانتكاسي المحدود في عام 2018. وتبين أنني ربما كنت مصابًا بمرض التصلب العصبي المتعدد للأحداث، حيث كان أول التهاب في العصب البصري عندما كنت في السابعة من عمري تقريبًا، مما تركني مع عين كسولة بسبب تلف الأعصاب”. “ولكن كان هناك الكثير من الأشياء التي ضاعت طوال حياتي.”
يتذكر بلير الألم المستمر والتعب والمشاكل العصبية التي لم يتم تشخيصها.
يتذكر بلير قائلاً: “لقد أجريت فحوصات CAT عندما كنت طفلاً، وقمت بزيارات الطبيب، وبقيت في المستشفيات لأسابيع في كل مرة”. “كنت أعاني من الحمى، وأشعر بألم، وإرهاق لا نهاية له، وسحق العظام، ولا أزال أعاني منه. وكانت أمي تقول لي، لماذا لا يمكنك إجراء تصوير بالرنين المغناطيسي لها؟ فيقولون: “أوه، إنها لا تحتاج إليه. ربما تأتي دورتها الشهرية”.
وأضافت: “ولكن بعد ذلك يأتي صبي من صفي يعاني من صداع ويجرون له تصويرًا بالرنين المغناطيسي أول شيء. الآن، لم يكونوا مخطئين في القيام بذلك له، ولكن الأمر مثل، ماذا؟ لأنني بدوت بخير، على الرغم من أنني كنت أعاني من الصداع طوال الوقت”.
واعتبرت الممثلة تشخيصها بمثابة ارتياح بعد مشاكل صحية غير مفسرة غالبًا ما رفضها الأطباء عندما كانت أصغر سناً باعتبارها “آلامًا متزايدة”. وكشفت بلير لأول مرة في عام 2018 عن تشخيص إصابتها بمرض التصلب المتعدد. أخذت فترة توقف قصيرة وسط العلاج ثم عادت بعد ذلك إلى التمثيل بينما واصلت أيضًا التحدث علنًا عن رحلتها الصحية.
وأوضح بلير في حدث أكتوبر: “لقد وضعته للتو على حسابي على Instagram لأشكر الأشخاص في موقع التصوير الذين ساعدوني في البقاء في وظيفتي، لأنني لم أتمكن من استخدام يدي بشكل جيد، ولم أتمكن من خلع ملابسي. ما زلت أحيانًا أعاني من خلل التوتر والكلام والحركة، على الرغم من أنني لا انتكاس الآن”. “ولكن عندما قمت بالنشر، رأيت أن هناك عالمًا كاملاً يبدو وكأنه جزء من رؤيته أو يمكن أن يرتبط بشخص يعاني من مشاكل صحية مزمنة.”
لقد شعرت بلير بسعادة غامرة بشأن الطريقة التي جمعت بها قصتها المجتمع، وأضافت: “أدركت أن ذلك كان بمثابة عزاء لكثير من الناس. ولم يكن هناك الكثير من الموارد حول مرض التصلب العصبي المتعدد في ذلك الوقت.”
وتابعت: “كان هناك الكثير الذي كنت بحاجة لتعلمه”. “ما زلت أتعلم وأنا أعيش معه، لكنني رأيت أنه كان أكبر بكثير مني. ومن ثم كان لدي هدف للمشاركة. لقد شعرت بالارتياح. شعرت بالارتياح عندما عرفت أن الناس كانوا يشعرون ببعض الراحة. “
لقد تحدثت كريستينا أبلغيت، وسلمى بلير، وجيمي لين سيجلر، وجاك أوزبورن والعديد من المشاهير الآخرين عن كيفية التعامل مع مرض التصلب المتعدد، وهو أحد أمراض المناعة الذاتية. وكشفت أبلجيت في أغسطس 2021 أنه تم تشخيص إصابتها بهذه الحالة. “مرحبًا أيها الأصدقاء. منذ بضعة أشهر، تم تشخيص إصابتي بمرض التصلب العصبي المتعدد،” كتبت الشب متزوجة … ولديها أطفال عبر X (…)
منذ أن كانت في حالة شفاء، واصلت بلير تسليط الضوء على كيفية إحراز التقدم.
صرح بلير حصريًا في مقطع فيديو لـ Us Weekly في أغسطس 2024: “لقد سألني الكثير من الناس كيف أؤدي بشكل رائع للغاية وأن حركتي مختلفة تمامًا، وأنا متحمس حقًا”. “أريد أن أخبر الناس أنني – ما زلت في حالة هدوء، وأشعر أنني بحالة جيدة – بعد عملية زرع نخاع العظم، لقد وقعت بالفعل في انتكاسة كبيرة.”
وأوضحت أن التصوير بالرنين المغناطيسي الأخير “أشعل التوهج” وأظهر لها “آفات جديدة”، وبعد ذلك اقترح عليها الطبيب تجربة نوع جديد من العلاج.
وقال بلير: “لقد كانت مجرد أقراص. لذا تناولت ذلك، سلسلة قصيرة من الأقراص، وفي غضون عامين ستنتهي من علاجك. إنه يسمى مافينكلاد”. نحن. “لقد كان مذهلاً وساعدني على الحركة والنطق كثيرًا، وسمح لي بقضاء صيف رائع وسنوات رائعة. أريدكم جميعًا أن تعرفوا ذلك. إلى اللقاء.”
